Dlatego też 30 października będziemy świętować pierwszą edycję Światowego Dnia Hipofosfatazji. W tym dniu w całej Polsce odbędą się akcje społeczne, wydarzenia i wykłady, mające na celu zwrócenie uwagi na tę chorobę. Specjaliści będą edukować społeczeństwo na temat objawów, leczenia i profilaktyki. Wszystkie wydarzenia odbędą się o godzinie 11:00 26 października. Zachęcamy do udziału w obchodach tego szczególnego dnia!
Czy są jakieś nadzieje dla chorych na hipofosfatazję (HPP)? Podczas spotkania odpowiedzią na to pytanie będą wybitni specjaliści w dziedzinie pediatrii metabolicznej, pacjenci i ich rodziny. Prelegentami spotkania będą:
Dr hab. n. med. Jolanta Sykut-Cegielska, prof. IMiD – pediatra, krajowa konsultant w dziedzinie pediatrii metabolicznej z Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie,
Dr hab. n. med. Izabela Michałus – pediatra, neonatolog z Kliniki Endokrynologii i Chorób Metabolicznych Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi,
Kamila Dratkowicz – prezes Fundacji Hypogenek oraz Jolanta Kwolek i Luiza Maszczak-Dudys – mamy pacjentów chorujących na HPP.
Źródło dystrybucji: pap-mediaroom.pl
Pliki Cookies