Agencja Badań Medycznych (ABM) ogłosiła wyniki konkursu dla przedsiębiorców, którzy zgłosili projekty badawcze dotyczące bezpieczeństwa lekowego, innowacyjnych terapii i leków przyszłości. Spośród 22 przedsięwzięć rekomendowanych do dofinansowania na kwotę ponad 112 mln zł, znajdują się innowacyjne leki na choroby układu oddechowego, celowaną terapię przeciwnowotworową oraz antytoksynę jadu żmij.
Agencja Badań Medycznych została powierzona przez Ministerstwo Zdrowia realizację trzech konkursów na badania biomedyczne, które są skierowane do jednostek naukowych i przedsiębiorstw. Celem tych konkursów jest wzmocnienie roli polskich firm w rozwijaniu innowacyjnych technologii biomedycznych, zgodnie z Krajowym Planem Odbudowy.
„Do tej pory przeznaczyliśmy 922 mln zł na rozwój nowych technologii medycznych przez przedsiębiorców w ramach środków krajowych. Ten rok będzie przełomowy – dzięki środkom europejskim z KPO dokładamy na inwestycje w obszar biomedyczny nawet 1,14 mld zł” – poinformował Ireneusz Staroń, zastępca prezesa ds. finansowania badań w Agencji Badań Medycznych.
Agencja Badań Medycznych (ABM) ogłosiła wyniki konkursu na realizację badań w obszarze bezpieczeństwa lekowego, innowacyjnych terapii i leków przyszłości. 22 przedsięwzięcia otrzymały rekomendację do dofinansowania na kwotę ponad 112 mln zł. Wśród projektów znalazły się innowacyjne leki na choroby układu oddechowego, terapię przeciwnowotworową i antytoksynę jadu żmij.
Ministerstwo Zdrowia powierzyło Agencji Badań Medycznych realizację trzech konkursów na badania biomedyczne dla jednostek naukowych i przedsiębiorców, w ramach Krajowego Planu Odbudowy, aby wzmocnić rolę polskich przedsiębiorstw w rozwijaniu innowacyjnych technologii biomedycznych.
„Część tych środków trafi bezpośrednio do przedsiębiorców, dzięki czemu polskie firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne otrzymają realne wsparcie w prowadzeniu badań oraz rozwoju innowacyjnych terapii. To nie tylko wzmocni ich konkurencyjność, ale także przyczyni się do zwiększenia bezpieczeństwa lekowego naszego kraju” – dodał.
Podczas konferencji omówiono potencjał środków unijnych dla rozwoju badań w dziedzinie nauk medycznych i zdrowia w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności, co ma stanowić przełomowy rok dla innowacyjnych technologii biomedycznych.
„Dofinansowanie w ramach 22 przedsięwzięć na łączną kwotę ponad 112 mln złotych umożliwi realizację badań przemysłowych i/lub prac rozwojowych w obszarze nauk medycznych i nauk o zdrowiu” – mówiła dr Karolina Maria Nowak, MBA, dyrektor Wydziału Innowacji i Współpracy Międzynarodowej w Agencji Badań Medycznych.
Tematyczna różnorodność zgłoszonych i nagrodzonych projektów była imponująca, zdecydowana większość z nich skupiała się na onkologii.
Podczas prezentacji, Sebastian Szymanek, prezes zarządu Polpharma, omówił zasady projektu finansowanego w ramach konkursu, który obejmuje „Opracowanie i rozwój wziewnych złożonych leków generycznych w terapii chorób układu oddechowego PoChP i astmy”.
POChP, czyli przewlekła obturacyjna choroba płuc, jest jednym z najczęstszych schorzeń układu oddechowego, które charakteryzuje się stopniowym ograniczaniem przepływu powietrza w drogach oddechowych. Główne przyczyny to długotrwałe narażenie na szkodliwe czynniki, takie jak dym tytoniowy, zanieczyszczenia powietrza oraz czynniki zawodowe. Terapia POChP opiera się głównie na stosowaniu leków rozszerzających oskrzela, zarówno w formie doraźnej, jak i przewlekłej.
„Opracowanie i rozwój wziewnych złożonych leków generycznych przez Polpharmę może przełożyć się na zmniejszenie cen leków, zwiększając dostęp do skutecznych i bezpiecznych terapii. Rozwój produktów, podawanych przy użyciu prostego w budowie inhalatora, zwiększy innowacyjność polskiego sektora farmaceutycznego i konkurencyjność gospodarki oraz wzmocni pozycję konkurencyjną spółki w obszarze leków inhalacyjnych, uniezależniając Polskę od zewnętrznych producentów leków” – podkreślał Sebastian Szymanek, prezes zarządu Polpharma.
Prezes zarządu Wytwórni Surowic i Szczepionek BIOMED, dr n. med. Małgorzata Pajączek, omówiła planowane badania nad antytoksyną jadu żmij.
Ukąszenia żmij mogą poważnie zagrażać zdrowiu i życiu człowieka. W Polsce spotykana jest żmija zygzakowata, jednak z powodu zmian klimatycznych może pojawić się również żmija nosoroga.
„Obecnie na rynku polskim brak jest produktu wskazanego do leczenia ukąszeń żmii nosorogiej. W wyniku naszych prac, bez względu na to, jaki gatunek żmii ukąsi, w Polsce będziemy mieli na to skuteczne lekarstwo” – przekonywała dr n. med. Małgorzata Pajączek.
Paweł Przewieźlikowski, prezes zarządu Ryvu, opowiedział o założeniach projektu „Szansa na opracowanie nowej celowanej terapii przeciwnowotworowej”, który także otrzymał dofinansowanie w konkursie Agenci Badań Medycznych.
„Opracowanie terapii ma potencjał, by znacząco poprawić wyniki leczenia onkologicznego, zmniejszyć obciążenie systemu opieki zdrowotnej i obniżyć koszty leczenia. Dzięki większej skuteczności, selektywności oraz bezpieczeństwu terapia ta może zrewolucjonizować standardy opieki nad pacjentami onkologicznymi, oferując spersonalizowane podejście terapeutyczne dużej grupie pacjentów obecnie pozbawionej skutecznych opcji terapeutycznych” – wyjaśniał Paweł Przewieźlikowski.
Ryvu Therapeutics prowadzi projekt mający na celu stworzenie nowatorskiej terapii skierowanej na nowe formy leczenia stosowane w onkologii.
Tomasz Jaworski, dyrektor Wydziału Zarządzania Projektami Komercyjnymi w ABM, podsumował konferencję zatytułowaną „Rok przełomowy dla rozwoju innowacyjnych technologii biomedycznych…”
„Przełom można zaplanować. Na jego sukces mają wpływ przyjęte założenia i wykonana praca” – zaznaczył Tomasz Jaworski.
Źródło wiadomości: pap-mediaroom.pl
