Uzyskaj szansę na zdrowie – Apel o równe prawa dla pacjentów z chorobami rzadkimi

Uzyskaj szansę na zdrowie – Apel o równe prawa dla pacjentów z chorobami rzadkimi

Pacjenci cierpiący na alfa-mannozydozę zmuszeni są do dalszego czekania na rozwiązania, które pozwolą im skorzystać z innowacyjnego leczenia. Firma farmaceutyczna zakończyła badania kliniczne, które dawały im możliwość korzystania z tego leczenia, jednak Ministerstwo Zdrowia nie podjęło dalszych konsultacji nt. refundacji terapii. Pacjenci zwracają się do Ministerstwa Zdrowia o konkretne rozwiązania, które przyniosą im realną pomoc. […]

Read More