Dr Włodzimierz Dłużyński, prezes Fundacji Udaru Mózgu, zapewnia, że osoby dotknięte udarem mózgu i ich rodziny otrzymają wsparcie w organizacji leczenia, rehabilitacji oraz w walce o systemowe zmiany w opiece nad pacjentami. Podkreśla, że kluczowe jest stworzenie kompleksowego modelu opieki nad osobami po udarze.
Dr Włodzimierz Dłużyński zauważył, że leczenie udaru mózgu dokonało znacznego postępu w ostatnich latach, lecz nadal brakuje zorganizowanej opieki długoterminowej, która powinna towarzyszyć pacjentowi od momentu wypisu ze szpitala, poprzez rehabilitację, aż do powrotu do aktywności zawodowej i społecznej.
„Największym problemem pozostaje brak kompleksowego systemu wsparcia dla pacjentów po udarze. Chorzy często są pozostawieni sami sobie, a ich bliscy nie mają dostatecznego dostępu do informacji ani pomocy w organizacji dalszego leczenia” – wskazał dr Dłużyński.
Jednym z głównych problemów jest brak dostępu do refundowanej rehabilitacji oraz nowoczesnych terapii, takich jak leczenie toksyną botulinową, które mogłoby znacząco poprawić jakość życia pacjentów z spastycznością po udarze.
Ograniczony dostęp do refundowanej rehabilitacji oraz nowoczesnych terapii, takich jak leczenie toksyną botulinową, stanowi istotne wyzwanie dla poprawy komfortu życia pacjentów z spastycznością poudarową.
Spastyczność jest częstym powikłaniem udaru, objawiającym się nadmiernym napięciem mięśniowym i ograniczającym ruchomość pacjenta. Leczenie toksyną botulinową jest skuteczną metodą terapii, jednak z powodu ograniczeń programu lekowego B.57 wielu pacjentów nie miało dostępu do tej formy leczenia.
„Wystąpiliśmy do Ministerstwa Zdrowia z prośbą o usunięcie barier ograniczających dostęp do toksyny botulinowej. W szczególności zależało nam na zniesieniu kryterium konieczności przyjęcia pozycji stojącej przy kwalifikacji do leczenia, co dla wielu pacjentów było nieosiągalne” – powiedział prezes Fundacji.
Fundacja podkreśliła potrzebę dostarczania terapii toksyną botulinową nie tylko w szpitalach, ale także w ośrodkach rehabilitacyjnych, zakładach opiekuńczo-leczniczych oraz hospicjach.
„Wczesne leczenie spastyczności pozwala uniknąć poważnych powikłań i poprawia komfort życia pacjentów. Niestety obecnie system nie przewiduje finansowania tego rodzaju terapii w ramach szeroko pojętej rehabilitacji” – zaznaczył dr Dłużyński.
Ministerstwo Zdrowia odpowiedziało na pismo Fundacji, informując o poszerzeniu wskazań dla toksyny botulinowej dzięki działaniom organizacji i analizom AOTMiT. Zmiany te umożliwią leczenie większej liczby pacjentów i zniosą wymóg przyjęcia pozycji stojącej podczas kwalifikacji do terapii.
Te pozytywne zmiany są dużym krokiem naprzód i zwiększą dostępność terapii dla wielu chorych.
„Od lat walczyliśmy o to, aby dzieci ze spastycznością mogły korzystać z tego leczenia w ramach programu lekowego B.30. Ministerstwo Zdrowia uwzględniło nasze postulaty, za co chcielibyśmy serdecznie podziękować. Otwartość na dialog i podjęte działania umożliwiły dostęp do tej terapii większej grupie pacjentów” – dodał dr Dłużyński.
Program lekowy B.30 został zaktualizowany, aby umożliwić leczenie toksyną botulinową dzieci po udarze oraz rozszerzyć wskazania o inne schorzenia neurologiczne.
Pomimo wprowadzonych zmian, Fundacja wskazuje na wiele obszarów wymagających dalszych działań. Jednym z głównych postulatów jest stworzenie systemu koordynowanej opieki nad pacjentem po udarze, a także wprowadzenie tzw. nawigatora udarowego, który pomógłby chorym i ich rodzinom odnaleźć się w systemie ochrony zdrowia.
„Pacjenci i ich bliscy nie powinni być zdani wyłącznie na siebie. Potrzebne jest wsparcie na każdym etapie – od wypisu ze szpitala, przez rehabilitację, aż po powrót do życia zawodowego i społecznego. To wymaga stworzenia kompleksowego modelu opieki i lepszego finansowania rehabilitacji” – podkreślił prezes Fundacji.
Fundacja zaleca zwiększenie liczby ośrodków rehabilitacyjnych i skrócenie kolejek do świadczeń. Ważne jest rozpoczęcie terapii jak najszybciej po udarze, dlatego konieczne jest skrócenie czasu oczekiwania na rehabilitację – podkreślił dr Dłużyński.
Fundacja Udaru Mózgu kontynuuje swoje działania na rzecz poprawy sytuacji pacjentów. Będziemy nadal interweniować tam, gdzie będzie to konieczne i prowadzić rozmowy z decydentami. Naszym celem jest wprowadzenie kolejnych zmian systemowych oraz kontynuacja kampanii edukacyjnych, które zwiększą świadomość społeczeństwa na temat profilaktyki i leczenia udaru mózgu – powiedział dr Dłużyński.
Prezes Fundacji podkreślił, że każdy ma możliwość wsparcia ich misji. Zachęcił do współpracy, wsparcia ich działań oraz do nagłaśniania problemów, z jakimi borykają się pacjenci po udarze. Razem możemy dokonać wielu pozytywnych zmian – zaapelował.
Na podstawie aktualności z serwisu: pap-mediaroom.pl
