Zapewnij bezpieczeństwo konsumentom – uporządkować rynek badań genetycznych

Zapewnij bezpieczeństwo konsumentom – uporządkować rynek badań genetycznych

Badania genetyczne nie są warte fetyszyzowania. Pacjenci narażają się na bezsensowny wysiłek finansowy, a wyniki wielu testów są nieznaczące. Aby zmienić tą sytuację, potrzebne są odpowiednie regulacje prawne oraz edukacja lekarzy w zakresie możliwości wykonywania diagnostyki molekularnej w uzasadnionych przypadkach. Co ważne, w wielu sytuacjach refundacja takich badań jest możliwa. Uczestnicy Letniej Akademii Onkologii, którzy […]

Read More
 Dostęp do leczenia chorób rzadkich – wyzwania i szanse dla lekarzy

Dostęp do leczenia chorób rzadkich – wyzwania i szanse dla lekarzy

Od lat uważa się, że wczesna diagnostyka, dostęp do badań genetycznych oraz optymalne leczenie są niezbędne do skutecznego zwalczania chorób rzadkich. Na te tematy skupiono się podczas ostatniej VIII edycji „Healthcare Policy Summit”, gdzie dyskutowano również nad postępami w realizacji założeń Planu dla Chorób Rzadkich. 5 lipca wspólnie spotkali się eksperci medyczni, przedstawiciele instytucji publicznych […]

Read More