Nowa przełomowa terapia w ALS z mutacją w genie SOD1 szansą dla polskich chorych

Nowa przełomowa terapia w ALS z mutacją w genie SOD1 szansą dla polskich chorych

Nowa terapia okazała się skuteczna w zatrzymaniu postępów stwardnienia zanikowego bocznego (ALS/SLA), rzadkiej choroby neurodegeneracyjnej. Dla pacjentów z mutacją w genie SOD1, która jest przyczyną choroby, lek ten otwiera szansę na dłuższe życie. Prof. Magdalena Kuźma-Kozakiewicz z Katedry i Kliniki Neurologii WUM podkreśliła, że możliwość zatrzymania choroby jest absolutną nowością, na którą zawsze czekano. Uczestniczka […]

Read More
 Wczesne leczenie SM – czemu warto rozpocząć terapię immunomodulującą?

Wczesne leczenie SM – czemu warto rozpocząć terapię immunomodulującą?

Prof. Monika Adamczyk-Sowa, prezes Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, zwróciła uwagę, że wczesne wdrożenie terapii immunomodulującej może znacząco wpłynąć na postęp choroby oraz poprawę jakości życia pacjentów z chorobami neuroimmunologicznymi, w tym stwardnieniem rozsianym. „Czas w stwardnieniu rozsianym jest sprzymierzeńcem tej choroby. Im szybciej rozpoczniemy terapię, tym efekty będą lepsze i pozostawimy […]

Read More