Nowa przełomowa terapia w ALS z mutacją w genie SOD1 szansą dla polskich chorych

Nowa przełomowa terapia w ALS z mutacją w genie SOD1 szansą dla polskich chorych

Nowa terapia okazała się skuteczna w zatrzymaniu postępów stwardnienia zanikowego bocznego (ALS/SLA), rzadkiej choroby neurodegeneracyjnej. Dla pacjentów z mutacją w genie SOD1, która jest przyczyną choroby, lek ten otwiera szansę na dłuższe życie. Prof. Magdalena Kuźma-Kozakiewicz z Katedry i Kliniki Neurologii WUM podkreśliła, że możliwość zatrzymania choroby jest absolutną nowością, na którą zawsze czekano. Uczestniczka […]

Read More
 Nowa perspektywa i szansa na życie dla pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)

Nowa perspektywa i szansa na życie dla pacjentów ze stwardnieniem zanikowym bocznym (ALS)

Monika Partyka cierpiała na strach, bóle i skurcze mięśni, które uniemożliwiały jej sen. Po wielu wizytach u lekarzy ostatecznie usłyszała diagnozę ALS. To słowa, które sprawiły, że jej ręce drżały tak bardzo, że nie mogła wybrać numeru telefonu do męża. To był dla niej prawdziwy szok. ALS, skrót od amyotrophic lateral sclerosis, jest rzadką, wyniszczającą […]

Read More